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Descubra o gênero do seu bebê

por CR Diagnosticos | jun 14, 2023 | Saúde

Sexagem Fetal: Descubra o Gênero do Seu Bebê de Forma Segura e Precisa!

Sexagem fetal é um teste de diagnóstico pré-natal que permite determinar o sexo do feto. Este teste é feito através de uma amostra de sangue materno que é analisada para detectar a presença de células fetais no sangue da mãe. Essas células fetais contêm informações genéticas que permitem identificar o sexo do feto com uma grande precisão.

O teste deve ser realizado à partir da oitava semana de gestação até a décima segunda semana e é uma alternativa não invasiva aos métodos tradicionais de diagnóstico pré-natal, como a amniocentese ou a biópsia de vilosidade coriônica, que apresentam um risco maior para a mãe e para o feto. É um exame simples e seguro e pode ser feito em qualquer laboratório de análises clínicas que possua a tecnologia necessária para a sua realização.

Cromossomo Y

O teste é baseado na detecção do cromossomo Y, que está presente apenas nos fetos masculinos. Quando uma amostra de sangue materno é analisada, é possível detectar a presença de células fetais que contêm o cromossomo Y, indicando que o feto é do sexo masculino. Caso contrário, se não houver a presença de células fetais que contêm o cromossomo Y, o feto é do sexo feminino.

A sexagem fetal pode ser utilizada em diversas situações, como em casos de risco de doenças genéticas ligadas ao sexo, como a hemofilia ou a síndrome de Turner. Além disso, pode ser utilizada em casos em que os pais desejam saber o sexo do feto com antecedência por motivos pessoais ou culturais.

É importante ressaltar que a sexagem fetal não é um teste de diagnóstico de doenças genéticas ou cromossômicas e não pode substituir os métodos tradicionais de diagnóstico pré-natal em casos de suspeita de anomalias cromossômicas ou genéticas.

Em resumo, a sexagem fetal é um teste simples e seguro que permite determinar o sexo do feto com precisão a partir de uma amostra de sangue materno. Este teste pode ser útil em diversas situações, mas é importante lembrar que não substitui os métodos tradicionais de diagnóstico pré-natal em casos de suspeita de doenças genéticas ou cromossômicas.

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